Shrnutí návrhu

Obsah

1. Patient handling equipment used in ambulances - Part 3: Heavy duty stretcher 0 Připomínky
2. 1 Scope 0 Připomínky
3. 2 Normative references 0 Připomínky
4. 3 Terms and definitions 0 Připomínky
   1. 3.1 heavy duty stretcher 0 Připomínky
5. 4 Requirements 0 Připomínky
   1. 4.1 General 0 Připomínky
   2. 4.2 Heavy duty stretcher 0 Připomínky
      1. 4.2.1 General 0 Připomínky
      2. 4.2.2 Dimensions 0 Připomínky
      3. 4.2.3 Mass 0 Připomínky
      4. 4.2.4 Loading capacity 0 Připomínky
      5. 4.2.5 Frame 0 Připomínky
         1. 4.2.5.1 General 0 Připomínky
         2. 4.2.5.2 Stretcher parts 0 Připomínky
         3. 4.2.5.3 Undercarriage 0 Připomínky
      6. 4.2.6 Power source 0 Připomínky
      7. 4.2.7 Lying part of the stretcher 0 Připomínky
      8. 4.2.8 Restraint system 0 Připomínky
      9. 4.2.9 Flammability 0 Připomínky
      10. 4.2.10 Deformation of the frame 0 Připomínky
          1. 4.2.10.1 Requirement 0 Připomínky
          2. 4.2.10.2 Verification method 0 Připomínky
          3. Figure 1 — Permanent bending deformation test of a heavy duty stretcher frame 0 Připomínky
      11. 4.2.11 Fixation 0 Připomínky
      12. 4.2.12 Deformation of the lying area 0 Připomínky
          1. 4.2.12.1 Requirement 0 Připomínky
          2. 4.2.12.2 Verification method 0 Připomínky
          3. Figure 2 — Permanent deformation test of a heavy duty stretcher lying area 0 Připomínky
      13. 4.2.13 Resistance to torsion 0 Připomínky
          1. 4.2.13.1 Requirement 0 Připomínky
          2. 4.2.13.2 Verification method 0 Připomínky
          3. Figure 3 — Testing against torsion of a heavy duty stretcher 0 Připomínky
      14. 4.2.14 Splaying of the wheels 0 Připomínky
          1. 4.2.14.1 Requirement 0 Připomínky
          2. 4.2.14.2 Verification method 0 Připomínky
6. Annex ZA (informative) Relationship between this European standard and the General Safety and Performance Requirements of Regulation (EU) 2017/745 aimed to be covered 0 Připomínky
   1. Table ZA.1 — Correspondence between this European Standard and Annex I of Regulation (EU) 2017/745 [OJ L 117] and to system or process requirements including those relating to quality management systems, risk management, post-market surveillance systems, clinical investigations, clinical evaluation or post-market clinical follow-up 0 Připomínky